fd_cookies_icon.png
Configuración de cookies

Usamos cookies propias y de terceros para fines estrictamente funcionales, permitiendo la navegación en la web, así como para fines analíticos, para mostrarte publicidad (tanto general como personalizada) en base a un perfil elaborado a partir de tu hábitos de navegación (p. ej. páginas visitadas), para optimizar la web y para poder valorar las opiniones de los productos adquiridos por los usuarios.

Para administrar o deshabilitar estas cookies haz click en Configuración de Cookies. Puedes obtener más información en nuestra políticas de cookies.

aceptar

Boiron Sedatif PC 90 Comprimidos

Medicamento homeopático utilizado tradicionalmente para aliviar los trastornos emocionales y de ansiedad que pueden venir acompañados de posibles trastornos del sueño.

Contiene: 90 comprimidos

11,65 €
Impuestos incluidos

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Sedatif PC

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: Aconitum napellus 6CH, Belladonna 6CH, Calendula officinalis 6CH, Chelidonium majus 6CH, Abrus precatorius 6CH, Viburnum opulus 6CH a.a. 0,5 mg. Los demás componentes son: sacarosa (225 mg), lactosa monohidrato (72 mg) y estearato de magnesio c.s.p. 1 comprimido de 300 mg.

3. FORMA FARMACÉUTICA: Comprimidos.

4. DATOS CLÍNICOS.

4.1 Indicaciones terapéuticas: Medicamento homeopático utilizado tradicionalmente para aliviar los trastornos emocionales y de ansiedad que pueden venir acompañados de posibles trastornos del sueño.

4.2 Posología y forma de administración: Disolver en la boca 2 comprimidos 3 veces al día. Vía oral.

4.3 Contraindicaciones: No administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier componente del preparado.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo: Advertencias sobre excipientes: 2 comprimidos de este medicamento contienen 144 mg de lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. 2 comprimidos de este medicamento contienen 450 mg de sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se ha descrito hasta la fecha. 4.6 Embarazo y lactancia: No existen estudios específicos en mujeres embarazadas ni durante la lactancia. Por razones generales las mujeres embarazadas y en periodo de lactancia se aconseja que consulten con el médico antes de utilizar un medicamento.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: A la dosis recomendada, Sedatif PC no ejerce ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. 4.8 Reacciones adversas: No se han descrito reacciones adversas hasta la fecha. Notificación de sospecha de reacciones adversas: Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

4.9 Sobredosis: No se ha descrito ningún caso de sobredosificación hasta la fecha.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: Las propiedades de este medicamento, para las indicaciones propuestas, están descritas en las materias médicas homeopáticas.

6. DATOS FARMACÉUTICOS:

6.1 Lista de excipientes: sacarosa, lactosa monohidrato y estearato de magnesio. 6.2 Incompatibilidades: No se han descrito.

6.3 Periodo de validez: 5 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación: No se precisan condiciones especiales de conservación. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

6.5 Naturaleza y contenido del envase: Estuche de cartón de 90 comprimidos dispuestos en 5 blísteres (aluminium/PVC) de 18 comprimidos cada uno.

6.6 Precauciones especiales de eliminación: Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE)

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: Boiron S.I.H., Avenida Valdelaparra, 27 – 28108 Alcobendas – Madrid. RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN : BOIRON - 2, avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - Francia

8. AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición Transitoria 6ª del Real Decreto 1345/2007.

9. CONDICIONES DE DISPENSACIÓN: Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud. Información reservada a profesionales sanitarios.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

005479

Referencias específicas