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Boiron Oscillococcinum 30 Unidosis

Medicamento homeopático utilizado tradicionalmente tanto en el tratamiento sintomático de los estados gripales como durante el período de exposición gripal.

Contiene: 30 unidosis

31,95 €
Impuestos incluidos

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO: OSCILLOCOCCINUM caja de 30 envases unidosis.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA de Oscillococcinum:

En cada envase unidosis de 1 g hay 0,01 ml de Anas barbariae a la 200 K. Excipientes: sacarosa (0,85 g) y lactosa (0,15 g) c.s.p. 1 gramo de glóbulos.

3. FORMA FARMACÉUTICA: 6 y 30 envases unidosis de glóbulos de 1 gramo cada uno.

4. DATOS CLÍNICOS.

4.1 Indicaciones terapéuticas: Medicamento homeopático utilizado tradicionalmente tanto en el tratamiento sintomático de los estados gripales como durante el período de exposición gripal.

4.2 Posología y forma de administración de Oscillococcinum: La posología varía según el momento en el que se interviene. Durante el período de exposición gripal: tomar un envase unidosis a la semana. Al inicio del estado gripal: tomar un envase unidosis lo antes posible, en cuanto aparezcan los primeros síntomas. Si es necesario, repetir la toma de un envase unidosis cada 6 horas, 2 ó 3 veces. En un estado gripal declarado: tomar un envase unidosis por la mañana y otro por la noche durante 3 días. Vaciar directamente el contenido entero de un envase unidosis bajo la lengua manteniéndolo hasta su disolución. Vía oral. Absorción sublingual.

4.3 Contraindicaciones: No se han descrito.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo: 1 envase unidosis de Oscillococcinum contiene 0,15 gramos de lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. 1 envase unidosis de Oscillococcinum contiene 0,85 gramos de sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se han descrito.

4.6 Embarazo y lactancia: No existen estudios específicos en mujeres embarazadas ni durante la lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: Oscillococcinum no afecta a la capacidad de conducir ni en la utilización de maquinaria.

4.8 Reacciones adversas: No se han descrito reacciones adversas. Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

4.9 Sobredosis: No se ha descrito ningún caso de sobredosificación

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:

Las propiedades de este medicamento, para las indicaciones propuestas, están descritas en las materias médicas homeopáticas.

6 DATOS FARMACÉUTICOS:

6.1 Lista de excipientes Oscillococcinum: Lactosa y sacarosa.

6.2 Incompatibilidades: No se han descrito incompatibilidades con otros medicamentos ni con alimentos.

6.3 Periodo de validez: 5 años

6.4 Precauciones especiales de conservación: No se precisan condiciones especiales de conservación. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

6.5 Naturaleza y contenido del envase: Estuche de cartón que contiene 6 o 30 envases unidosis de polipropileno serigrafiadas que contienen 1 gramo de glóbulos cada uno.

6.6 Precauciones especiales de eliminación: Para su eliminación debe utilizarse el Sistema de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE)

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN:

Boiron SIH, Avenida Valdelaparra, 27 – 28108 Alcobendas – Madrid. 8. FABRICANTE: : BOIRON - 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - FRANCIA 9.

AUTORIZACIÓN: Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición Transitoria 6ª del Real Decreto 1345/2007.

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN: Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud. Información reservada a profesionales sanitarios.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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Referencias específicas