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BOIRON Nux Vomica Compose Granulos

Medicamento homeopático tradicionalmente utilizado para el tratamiento de problemas dispépticos de origen gástrico.

6,84 €
Impuestos incluidos

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

NUX VOMICA COMPOSÉ BOIRON gránulos.

2. COMPOSICIÓN de NUX VOMICA COMPOSÉ BOIRON

Strychnos nux vomica 3 CH, Bryonia 3 CH, Argenti nitras 3 CH, Condurango 3 CH, Abies nigra 3 CH, Robinia pseudo acacia 3 CH, Solidago virga aurea 3 DH a.a. Excipientes: sacarosa y lactosa c.s.p. 1 tubo de 4 g de gránulos.

3. FORMAS FARMACÉUTICAS

1 tubo de 4 g de gránulos.

4. DATOS CLÍNICOS.

4.1 Indicaciones terapéuticas: Medicamento homeopático tradicionalmente utilizado para el tratamiento de problemas dispépticos de origen gástrico.

4.2 Posología y forma de administración de NUX VOMICA COMPOSÉ BOIRON: Para extraer los gránulos del tubo, retirar la lengüeta de la etiqueta, volcar el tubo y girar el cuentagránulos hasta obtener el número de gránulos deseado. Disolver 5 gránulos debajo de la lengua 3 veces al día. Vía oral. Absorción sublingual

4.3 Contraindicaciones: no se han descrito.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo. No se han descrito. Advertencias sobre excipientes: : 5 gránulos contienen 0,04 g de lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. 5 gránulos contienen 0,21 g de sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se ha descrito.

4.6 Embarazo y lactancia: No existen estudios específicos en mujeres embarazadas ni durante la lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: NUX VOMICA COMPOSÉ BOIRON no afecta a la capacidad de conducir ni en la utilización de maquinaria.

4.8 Reacciones adversas: no se han descrito reacciones adversas. Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

4.9 Sobredosis: No se ha descrito ningún caso de sobredosificación.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Las propiedades de este medicamento, para las indicaciones propuestas, están descritas en las materias médicas homeopáticas.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes: sacarosa y lactosa.

6.2 Incompatibilidades: no se han descrito.

6.3 Periodo de validez: 5 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación: Mantener a temperatura inferior a 25ºC y protegido de la humedad.

6.5 Naturaleza y contenido del envase:: 1 tubo de polipropileno coloreado translúcido de 4 gramos.

6.6 Precauciones especiales de eliminación: Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE)

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios Boiron SIH, Avenida Valdelaparra, 27 – 28108 Alcobendas – Madrid.

8. FABRICANTE BOIRON

2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - FRANCIA

9. AUTORIZACIÓN

Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición Transitoria 6ª del Real Decreto 1345/2007.

10. CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud. Información reservada a profesionales sanitarios.

Rev: 28/05/2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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Referencias específicas